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Anvisa aprova uso da semaglutida para redução do risco cardiovascular

Medida amplia as possibilidades de tratamento para pacientes com condições cardiovasculares, renais e respiratória

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou novas indicações terapêuticas para os medicamentos de semaglutida, princípio ativo do Wegovy e do Ozempic, no Brasil.

A decisão foi tomada nesta segunda-feira (2/2) e amplia as possibilidades de tratamento para pacientes com condições cardiovasculares, renais e respiratórias. A aprovação está fundamentada em estudos científicos que comprovam a segurança dos medicamentos.

A semaglutida é o princípio ativo de medicamentos como o Ozempic e o Wegovy e ganhou popularidade por ser efetiva na perda de peso. A substância simula o funcionamento de um hormônio no corpo (o GLP-1) e, originalmente, foi desenvolvida para o tratamento da diabetes.

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Agora, o Wegovy recebeu indicação para reduzir riscos de eventos cardiovasculares graves em adultos com doença cardiovascular estabelecida que apresentam obesidade ou sobrepeso. Pesquisas demonstraram que, quando combinado com dieta hipocalórica e aumento da atividade física, o medicamento diminui a ocorrência de problemas como infarto e AVC.

O Ozempic poderá ser indicado para o tratamento de pessoas com diabetes mellitus tipo 2 associado à doença renal crônica. De acordo com estudos apresentados pelo fabricante, seu uso, em conjunto com a terapia padrão, reduz a progressão da insuficiência renal e as mortes por eventos cardiovasculares adversos.

Dados estatísticos indicam que aproximadamente 400 mil brasileiros morrem anualmente em decorrência de infartos ou acidentes vasculares cerebrais, evidenciando a relevância desta nova indicação terapêutica.

A Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) aponta que 29% dos pacientes em diálise no país são diabéticos, conforme dados de 2024. Esta estatística reforça a importância da ampliação das opções terapêuticas para este grupo.

Os medicamentos já eram comercializados no Brasil para o controle de diabetes mellitus tipo 2, mas agora poderão ser prescritos para outras finalidades terapêuticas em todo o território nacional. A autorização sanitária foi concedida após análise técnica dos dados apresentados pelos fabricantes.

Nos EUA, o medicamento já é aprovado para tratamento de doença hepática grave. No Brasil, a Novo Nordisk, fabricante do Wegovy e Ozempic, aguarda validação da Anvisa para o uso da semaglutida para problemas hepáticos.

Leia mais: Reino Unido alerta para mortes associadas a canetas emagrecedoras após casos de pancreatite

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