A Novo Nordisk recebeu autorização da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para comercializar uma dosagem mais elevada do medicamento Wegovy no Brasil. A nova concentração aprovada é de 7,2 mg de semaglutida injetável. As dosagens anteriormente disponíveis no mercado brasileiro eram de 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,7 mg e 2,4 mg.
A aprovação aconteceu em maio de 2026. A liberação da nova concentração amplia as alternativas de tratamento com semaglutida injetável para pacientes obesos no país.
A Anvisa concedeu a autorização após análise do estudo STEP UP. A pesquisa demonstrou que uma em cada três pessoas que participaram dos testes apresentou perda de peso igual ou superior a 25%. A média de redução de peso entre os pacientes obesos avaliados foi de 21%.
Priscilla Mattar, vice-presidente da área médica da Novo Nordisk, explicou que “a perda de peso com tratamentos à base de semaglutida ocorre principalmente devido à redução de gordura. O medicamento age nos lugares certos: estudos indicam que cerca de 84% da perda de peso provém do tecido adiposo.”
A executiva destacou que “pacientes tratados com semaglutida apresentaram reduções significativas da gordura visceral e do acúmulo de gordura no fígado, rins e músculo esquelético, além de redução média de 15,8 cm na circunferência abdominal”.
Sobre a preservação da massa muscular durante o tratamento, Mattar afirmou que “a função muscular é preservada em pessoas com obesidade tratadas com semaglutida, mantendo a força e apoiando a mobilidade, o que tem impacto direto na qualidade de vida”.
A Novo Nordisk solicitou à Anvisa autorização para comercializar uma versão em pílulas do Wegovy no Brasil.
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