Nesta segunda-feira (08/06), o Ministério da Saúde suspendeu o uso da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após 42 casos de reações adversas, incluindo duas mortes suspeitas. Por volta de 500 mil pessoas receberam o imunizante, maior parte de pessoas da área da saúde, e estão sob investigação.
Do total vacinado, 3.703 pessoas apresentaram sintomas parecidos com os da dengue. As reações adversas somam 0,7% dos imunizados. Já os casos com sinais de alarme representam 0,008% do grupo.
O Ministério da Saúde recomenda atenção aos seguintes sintomas:
- Febre
- Dor abdominal intensa e contínua
- Vômitos persistentes
- Tontura
- Sangramentos
- Sonolência intensa
- Irritabilidade
- Desidratação
O Ministério da Saúde recomenda que quem recebeu a dose nos últimos 21 dias busque acompanhamento médico caso apresente qualquer sintoma.
Além das recomendações às pessoas, o Ministério da Saúde recomendou monitoramento ativo nos hospitais a partir desta terça-feira (09/06) para casos de pessoas com dengue com vacinação recente, casos com sinais de alarme e óbitos.
O diretor do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti, reforçou que a pausa não coloca em dúvida a proteção oferecida pelo imunizante. “Essa decisão não invalida a eficácia, mas busca ganhar tempo para fazer estudos adicionais e avaliar a vacina em diferentes cenários epidemiológicos e grupos populacionais para encontrar eventuais fatores de riscos ou cenários em que o benefício da vacinação superariam os riscos. Então, a população vacinada continua protegida. Quem tomou a vacina está protegido contra os quatro tipos da dengue”, afirmou Gatti.
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